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影响样品分子的迁移速度的因素有哪些

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    毛细管电泳系统主要用于生物大分子(多肽、蛋白质)、多糖、中药活性组份和其它天然产物的分析以及微量制备。仪器自动进样并自动收集分离组分。配有先进的数据处理系统。
  毛细管电泳是一种在空芯的、极微小内径的毛细管中进行的液-液相大、小分子的高效蛋白分离技术。毛细管两端分别浸入缓冲液中,而缓冲液中分别插入连有高压电源的电极,根据被分离物之间电荷和体积的不同,带电荷分子朝相反极性的电极方向移动。又利用毛细管内壁上的电荷和应用的势能而引起的电解质移动,毛细管内表面带有硅羟基基团,当毛细管内充满缓冲溶液时,毛细管壁上的硅羟基发生解离,生成氢离子溶解在溶液中,这样就使毛细管壁上形成双电层,管壁是负电荷层,溶液是正电荷层。在毛细管的两端加上直流电场后,带正电的溶液就会整体向负移动,形成了电渗流。无论是带正电、带负电或不带电的粒子,都在电渗流的作用下,向阴极迁移,带正电的,受到同方向的电场力作用,迁移最快,不带电的迁移速度次之,带负电的迁移速度最慢,(因为它受到与电渗流反方向的电场力作用),从而实现各蛋白组分的分离。
  在毛细管电泳中,样品分子的迁移是有效电泳淌度和电渗流淌度的综合表现,这时的淌度称为表观淌度。在多数的水溶液中,石英(或玻璃)毛细管表面因硅羟基解离会产生负的定域电荷,产生指向负极的电渗流。在毛细管中电渗速度可比电泳速度大一个数量级,所以能实现样品组分同向泳动。正离子的运动方向和电渗和电泳一致,因此它应最先流出。中性分子与电渗流同速,随电渗而行。负离子因其运动方向和电渗相反,在中性粒子之后流出。电渗流与pH的关系十分密切。电渗受Zeta电势的影响,Zeta电势由毛细管壁表面的电荷决定,而电荷又受到缓冲溶液的pH值影响,所以电渗流的值是缓冲溶液的pH值的函数,一般随pH值的增大而增大,到中性或碱性时,其值会变得很大。此外,任何影响管壁上解离的因素,如毛细管洗涤过程、电泳缓冲液组成、粘度、温度等都会影响或改变电渗流。电磁场以及许多能与毛细管表面作用的物质如表面活性剂、蛋白质等,都可以对电渗流产生很大影响。